Вопрос гематологу. Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом: Мне 35 лет, в данный момент жду третьего ребенка, 26 нед. Старшему сыну 10 лет, дочери 5 лет, дети родились здоровые, беременности протекали тоже без эксцессов. При этой беременности мне поставили диагноз наследственная тромбофилия и назначили до конца беременности и месяц после уколы фраксипарина по 0,3 мл ежедневно. Я сомневаюсь, потому что у меня не было вообще никаких проблем ни с предыдущими беременностями, ни после них. Диагноз поставили после сдачи анализа "Полиморфизмы генов системы свертываемости крови". Лейденская мутация (коагуляционный фактор V-F 5) - нормальная гомозигота Мутация протромбина (коагуляционный фактор II-F2) - гетерозигота Мутация метилентетрагидрофолатредктазы-MTHFR - нормальная гомозигота Мутация редуктазы метеонинсинтазгетерозигота MTRR - гетерозигота Мутация метеонинсинтазы MTR - гетерозигота Мутация коагуляционного фактора VII-F7 - гетерозигота Мутация фибриногена, бетта FGB -нормальная гомозигота Мутация ингибитора активтора плазминогена (PAI)1- патологическая гомозигота. АЧТВ - 28.40 сек. АЧТВ отношение -0.96 Волчаночный антикоагулянт - не обнаружен Гомоцистеин - 7.40 D-димер - 0.87 Активность антитромбина - 74.00 % Кальций, магний в норме. Пожалуйста, подскажите, обязательно ли мне делать ежедневные уколы фраксипарина.
С уважением, Белянина Елена Олеговна