Добрый день, Елена Олеговна! У меня ПТФБ левой н\конечности, илео-феморальный семент, стадия полной реканализации, варикозно-трофическая форма. Сдала анализы на генные мутации. Резулитаты: Результаты исследования генотипа пациента: Мутация Результат 1. FV Leiden (ген фактора V) -/- 2. G20210A в гене протромбина -/- 3. C10034T в гене γ-фибриногена +/+ 4. C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы +/- 5. 4G/5G в гене PAI-1 (ген ингибитора активатора плазминогена-1) н/и 6. G29926C в гене THBS (ген тромбоспондина-4) н/и 7. G10976A в гене фактора VII н/и 8. С807Т в гене GpIa (ген гликопротеина I) н/и 9. Т1565С в гене GpIIIa (ген гликопротеина III) н/и 10. CYP2C9*2 (ген цитохрома Р450) н/и 11. CYP2C9*3 (ген цитохрома Р450) н/и 12. G1639A в гене VKORC 1 (ген эпоксидредуктазы витамина К) н/и 13. I/D-полиморфизм в гене ACE (ген ангиотензинконвертирующего фермента) н/и Примечание: -/- - мутации нет, +/- - гетерозиготная мутация, +/+ - гомозиготная мутация, н/и – не исследовали; в случае PAI-1 +/+ = 4G/4G, -/- = 5G/5G: в случае ACE -/- = D/D, +/+ = I/I. Подскажите, что это означает, как долго мне еще пить варфарин, возможно ли еще какое лечение (сейчас принимаю варфарин, детролекс, ношу компрессионный трикотаж 3 компрессии).
С уважением, Белянина Елена Олеговна