| Форум > Архив "Школа мам" > Сентябрь 2008 года > подтвердили диагноз |
подтвердили диагноз
нам подтвердили диагноз - синдром дауна.
Ревем все вместе.... Такой долгожданный.....Надеялись до последнего на те 5 %, что с малышом все ок....
Почему так????
... © (02.09.2008 11:09)
ужас какой (( Очень сочувствую ((
Постарайтесь все взвесить и принять правильное решение. Не думайте о том, что скажут другие, думайте о себе, вам жить.
Кагги-Карр © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Кагги-Карр © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Набирайтесь сил и терпения,вам придется много работать самим и с педагогами,начинайте сразу консультироваться и вырабатывайте план обучения.Кстати такие детки при обучении ходят в обычный сад и школу.И не зацикливайтесь на так называемоей "болезни" вашего ребенка,во первых это не болезнь,просто особенность,обязательно рожайте еще ему братика и сестричку,сил хватит не сомневайтесь,было бы желание быть счастливым и других делать счастливыми(что главнее)
barbara © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Спасибо
... © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
... © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Ужас... ((((
Вы дома с ребенком?
бирюза © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
бирюза © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Да, мы дома. Нам предлагали оставить, но мы забрали. Он такой маленький и такой родной... как можно отдать частичку себя?
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
вот и я так подумала ...
Дай Вам Бог сил и терпения и мужу Вашему!
бирюза © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Дай Бог....
Я так его долго ждала.... Такой долгожданный и желанный....
Вот думаю, почему так и за что?
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
ни за что... ничьей вины тут нет (((
бирюза © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
бирюза © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
все будет хорошо. У вас все получится. Главное любловь. ищите потихонку центры, обучающие таких детей. родителей, их воспитывающих. И он обязательно заговорит ву вас - это такая радость будет! Думаю сочувствовать здесь даже не совсем этично) Родной ребенок это всегда радость - надесь, он вас порадует своими успехами в развитии. Сейчас успешно работают с такими детьми. Это раньше был кошмар и ксаменный век.
Ленивая Юлия © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Ленивая Юлия © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
не переживайте: теперь уже не то время, когда на таких детях крест ставили. Сейчас очень много методик - и говорить их учат, и вполне нормлаьное общение в итоге получается с ребеночком таким. Главное, чтоб вы его любили. но, думаю, всегда есть выбор - и за него не принято осуждать. Держитесь!
Ленивая Юлия © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Сейчас такие методики, что лечат и даунизм и ДЦП. Надо только вовремя прийти в такие центры. Правда, все это платно:(
Очень сочувствую вам.
Нежность © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Нежность © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
не знаю, есть ли в нашем городе такие центры. Знаю. что есть в больших городах... а переехать нет возможности...
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Будете ездить по федеральной программе, бесплатно. Это делается через министерство соцзащиты
Еффа © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Еффа © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
расплакалась прямо на работе, держитесь, я понимаю, что отдать родного, любимого и такого беспомощного ребеночка могут далеко не все.
сил вам и бог в помощь.
Мусик-Пусик © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Мусик-Пусик © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Сочувствовать не буду- язык не поворачивается. Выражу восхищение вами! Больше как-то и сказать нечего... Терпения вам!
P.S. не ищите ответ на вопрос ПОЧЕМУ ТАК. Просто так получилось. Никто не виноват, просто случайный сбой...
Самая обычная © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Самая обычная © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Сочувствую вам...
Не отчаивайтесь. растет у нас сосед -дауненок. Замечательный. Он, конечно, никогда не станет таким, как все. С ним много надо заниматься, возить его в центры. Он улыбчивый, ласковый человечек. Мамина радость. По опыту родителей -даунят, достаточно быстро надо рожать второго. Первый становится намного активнее.
Еффа © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Еффа © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Страшно очень.... Как же второго, если первого надо поставить на ноги?
Страшно, что будут тыкать в него пальцем, что дети на улице будут его обзывать....
Страшно
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
... © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
показывали не так давно передачу про детишек даунов. действительно далеко шагнул прогресс и многие детки даже в школу начинают потом в обычную ходить. а насчет тыкать... это только невоспитанные люди так себя ведут, а если человек не воспитан, то на него надо тыкать
Чайная роза © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Не рисуйте в своем воображении слишком страшные картинки, пожалуйста!!! Сейчас уже достаточно цивилизованно относятся к людям "не таким, как мы"! Время "ух ты, погляди" давно прошло. Посмотрите вокруг: уже не называют инвалидов инвалидами, а людей, больных синдромом дауна- даунами! Каменный век по-тихоньку проходит
Самая обычная © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Самая обычная © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
не рисуйте стращных картин в своем воображении! вам нужно много сил и терпения! и все будет хорошо!
ям © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
ям © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
ох, тыкать могут в кого угодно, и я была объектом травли в школе, и обзывали ... А наоборот есть очень много хороших людей, которые будут ему улыбаться!
Второго - ничего, вместе будут играть!
Машик обыкновенный © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Машик обыкновенный © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
в моего ребенка соседские некоторые ребята тычат пальцем из-за того,что куртка красная,говорят,девчачья.Это их недостаток воспитания,тычат уроды.Причем во всех.
Кама © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Кама © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
ну тут должен быть как раз промежуток в родах, т.к с таким ребенком надо много заниматься, а маленький ребеноук будет отвлекать. В поликлинике видела девочку пяти лет такую - она говорила, плоховато. но говорила, с ней можно было построить диалог. А по росту развитию не больше пяти лет ей. Так что шансы очень хорошие сейчас.
Ленивая Юлия © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Ленивая Юлия © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
все будет хорошо. сейчас масса возможностей. я бы еще в другом цнтре проверила ребенка.
Их © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
Их © (02.09.2008 11:09) Прямая ссылка
перепроверить-да!
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
Держитесь!!!
Соланж © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Соланж © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
сейчас это лечится, советовать что-либо не буду, это не просто не зная фин. возможностей и места проживания
но выход есть, не отчаивайтесь
сил вам
! © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
! © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
это НЕ лечится в принципе. это 1 лишняя хромосома, как ее лечить?
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
ну компенсируется.
Соланж © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
Соланж © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
это да
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
вы оптимисты(((((((((((
БеSSтия © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
БеSSтия © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
мою знакомую в 20 лет муж бросил когда родился ребенок даун. ребенку сейчас уже больше 20, насчет учебы не знаю но в остальном как говорят вполне самостоятельный, она карьеру сделала и в личной жизни вроде как хорошо
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
муж тоже очень любит ребенка
... © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
... © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
вот видите, не все так ужасно, вас муж поддерживает!
ягода снеженика © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
ягода снеженика © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
молодец!
Машик обыкновенный © (02.09.2008 18:09) Прямая ссылка
Машик обыкновенный © (02.09.2008 18:09) Прямая ссылка
ситуация может развится по разному, но в любом случае нужно надеяться на лучший исход. Я читала, что многие дети с такой аномалией хорошо адоптируются. Это очень тяжело, для родителей...нам сложно понять боль матери в этой ситуации, ее можно понять, только пройдя через это. Одно могу сказать, Бог не посылает задач не по силам. Не нужно упрекать себя и задаваться вопросом "за что?" Эти вопросы разъедают душу и не приводят ни к чему хорошему. Сил Вам, в первую очередь душевных!
Vishel © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
Vishel © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
ну что ж теперь, не хоронить же себя заживо с таким диагнозом...
Соланж © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
Соланж © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
Солнышко, держись, сейчас такие детки уже не невидаль, все привыкли к ним в нашем обществе. Такие детки особенно ласковые и улыбчивые, и они очень хорошо развиваются, если с ними хорошо заниматься.
Может, это твоя судьба, твой крестик, но крестик такой солнечный и любимый! И он ведь будет и ходить, и говорить, и маму обнимать! Здесь в журнале про такую семью писали, фотки печатали - старший даунёнок, а двое младших обычные детишки. И мама говорила, что старший такое ласковое солнышко в её жизни, и они так весело все живут и играют друг с другом! Абсолютно обычная и хорошая жизнь! И она даже не понимала подруг, которые такие тесты при беременности делали - ведь они же видят, что в этом нет ничего страшного, что старшенький такая прелесть!
У тебя всё равно будет жизнь, наполненная светом и любовью, и малышу будет очень хорошо с тобой!
Машик обыкновенный © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Машик обыкновенный © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Даже не думайте переживать и подвергеать свое дитя жалости,он ваше дитя,и этим он прекрасен.Ничего ужасного,всего мы разные,белые,черные,кто-то болен немного,кто-то не немного,кто-то вовсе не болен.Просто начните новую жизнь,с любовью и новыми заботами.А если сокрушаться-не останется сил на жизнь.Здоровья вам и счастья-счастлив тот,кто любим и любит!!!
Кама © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
Кама © (02.09.2008 12:09) Прямая ссылка
+1000! Отлично сказала!
Молодая жена_ © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
Молодая жена_ © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
в инете есть сайты для мам детей с редкими заболеваниями...по моему specialneeds.ru или как то так, ищите.
с думаю синдром ДАуна не худшее заболевание на свете....случайно прочитала про синдром Ретта (тоже генетика), вот ужаснулась.....
почитайте книгу Сирсов, их 7й ребенок тоже с СД, как они про него пишут и с какой гордостью.
не отчаивайтесь!
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
ягода снеженика © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
надейтесь и молитесь!!!!!!
Cat © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
Cat © (02.09.2008 13:09) Прямая ссылка
Вы себя главное не вините, вашей вины здесь нет. Этим чувством вы ему вряд ли поможите. Сама не давно была на вашем месте, так что понимаю о что вы переживаете. Мой совет зарегистрируйтесь на еве, там есть отдельный форум для родителей, чьи дети с синдромом дауна. И ищите больше информации чем вы можите помощь и всё будет у вас хорошо. Недавно читала притчу смысл там в том, что господь даёт "Других Детей" только сильным, отзывчевым и целеустремлённым людям, людям которые ни когда не здаются, только они могут дать таким детям полноценную жизнь. У вас всё получится, я верю!!!
Матрёшка © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
Матрёшка © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
держитесь! вы со всем справитесь! сейчас есть центры, которые помогают таким детям развиваться. У моего мужа, дядя был с таким диагнозом. Он был очень хорошим человеком, добрым, отзывчивым. все его очень любили.
Рыжий Мурзик © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
Рыжий Мурзик © (02.09.2008 14:09) Прямая ссылка
держитесь!!!
сил вам и терпения!!!!
Allegoriya © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
Allegoriya © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
напишите мне, я могу посоветовать, куда обращаться.
PS таких детишек их мамы и те, кто с ними знаком, называют "солнышками", потому что при общении с ними очень светло и тепло ))
особенно, если мамочки не складывают руки, потому что "особые детки"- это божье благословение, но работать с ними надо постоянно :)))
Держитесь, все будет хорошо
Шоппоголик © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
Шоппоголик © (02.09.2008 15:09) Прямая ссылка
а сколько малышу????
lisa © (02.09.2008 16:09) Прямая ссылка
lisa © (02.09.2008 16:09) Прямая ссылка
2 месяца
... © (02.09.2008 21:09) Прямая ссылка
... © (02.09.2008 21:09) Прямая ссылка
держитесь, это не самое страшное! тоже смотрела передачу про семью с 4 детьми, где Зи ребёнок был с синдромом дауна. замечательная, вполне адекватная девочка 20 лет, собирается переезжать от родителей. так что это совсем не конец жизни. многое от вас будет зависеть
Искра © (02.09.2008 18:09) Прямая ссылка
Искра © (02.09.2008 18:09) Прямая ссылка
