Что означают результаты анализов?
Добрый день, Елена Олеговна! У меня ПТФБ левой н\конечности, илео-феморальный семент, стадия полной реканализации, варикозно-трофическая форма. Сдала анализы на генные мутации. Резулитаты: Результаты исследования генотипа пациента:
Мутация Результат
1. FV Leiden (ген фактора V) -/-
2. G20210A в гене протромбина -/-
3. C10034T в гене γ-фибриногена +/+
4. C677T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы +/-
5. 4G/5G в гене PAI-1 (ген ингибитора активатора плазминогена-1) н/и
6. G29926C в гене THBS (ген тромбоспондина-4) н/и
7. G10976A в гене фактора VII н/и
8. С807Т в гене GpIa (ген гликопротеина I) н/и
9. Т1565С в гене GpIIIa (ген гликопротеина III) н/и
10. CYP2C9*2 (ген цитохрома Р450) н/и
11. CYP2C9*3 (ген цитохрома Р450) н/и
12. G1639A в гене VKORC 1 (ген эпоксидредуктазы витамина К) н/и
13. I/D-полиморфизм в гене ACE (ген ангиотензинконвертирующего фермента) н/и
Примечание: -/- - мутации нет, +/- - гетерозиготная мутация, +/+ - гомозиготная мутация, н/и – не исследовали; в случае PAI-1 +/+ = 4G/4G, -/- = 5G/5G: в случае ACE -/- = D/D, +/+ = I/I.
Подскажите, что это означает, как долго мне еще пить варфарин, возможно ли еще какое лечение (сейчас принимаю варфарин, детролекс, ношу компрессионный трикотаж 3 компрессии).
Елена, Химки, 34 года
Ответ :
Самых значимых мутаций у Вас не выявили. Поэтому при однократном тромбозе без тромбоэмболии и рецидивов прием варфарина желателен в течении 6-12 месяцев.
Перед отменой варфарина нужно сдать анализ на Д-димер. В последствии контролируйте анализ крови на гомоцистеин 2 раза в год. При повышении гомоцистеина нужно принимать препараты витаминов В и фолиевой кислоты.
С уважением, Белянина Елена Олеговна